Hoy es inaceptable ofrecer ovodonación sea con banco o en fresco sin un exhaustivo control de la donante a efectos de minimizar el riego genético en la descendencia. La necesidad de contar con un cariotipo en sangre periférica puede orientarnos en la normalidad cromosómica, pero una serie de alteraciones pueden darse en una donante que va a ceder sus óvulos sin manifestación alguna. Esto ocurre porque un solo gen está alterado, pero puede dar origen a un niño afectado si el padre también es portador.
Assisted Cellular Technologies, la división de Biología Molecular ha incorporado dentro del screening en donantes de varias determinaciones para asegurar la normalidad génica en ovodonación.
Screening para Fibrosis Quística, Enfermedad de Tay Sachs, Thalasemia y anemia drepanocítica han sido añadidas a nuestras determinaciones de rutina en la selección de donantes ovocitarias.