Terapia Celular

La terapia celular se define como el transplante de células a un organismo con el propósito de reparar tejido y funciones perdidas. Dentro de la línea de células madre y terapia celular proponemos desarrollar protocolos de expansión de células madre in vitro para ser utilizadas a nivel clínico.

Terapia Celular

Nuestro interés principal se basa en la utilización de células madre de sangre menstrual en terapias vinculadas con afecciones endometriales íntimamente ligadas con fallas implantatorias y como consecuencia problemas de fertilidad. Leer más

Laboratorio de Células Madre Y Terapia Celular

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Las células madre son células maestras capaces de autorenovarse ilimitadamente que se encuentran presentes en pequeñas cantidades en el organismo. Bajo ciertas condiciones fisiológicas o experimentales se las puede inducir a que se conviertan en células con funciones especializadas. Su habilidad de dar origen a células especializadas de los tejidos, órganos y sistemas del cuerpo humano representa una gran promesa para el tratamiento de diversas enfermedades.

Investigaciones cientificas han demostrado que el fluido menstrual contiene células auto-renovables, éstas proceden del revestimiento del útero (endometrio) que se expulsa durante el periodo menstrual.

Laboratorio de Biología Molecular – Assisted Cell

La aplicación de técnicas de Biología Molecular a los problemas clînicos ha colaborado en el diagnóstico y tratamiento de numerosas patologías. En nuestro laboratorio de Biología Molecular realizamos el diagnóstico de las siguientes alteraciones genéticas:

assisted-cell-1Protrombina (factor II)
Estudio mediante PCR-RFLP de la mutación G20210A del gen de la Protrombina (Factor II) relacionada con la trombofilia hereditaria.

Factor V leiden
Estudio mediante PCR-RFLP de la mutación G16961A del gen del Factor V (Factor V Leiden) causante de la resistencia a la proteína C activada relacionada con la trombofilia hereditaria.

Metiléntetrahidrofolatoreductasa (MTHFR)
Estudio mediante PCR-RFLP de la mutación C677T del gen de la Metiléntetrahidrofolato Reductasa (MTHFR) causante de hiperhomocisteinemia asociada con la trombofilia hereditaria.

Fibrosis Quística
Estudio de la presencia en el gen CFTR de las mutaciones más frecuentes de la Fibrosis Quística mediante MAS-PCR.

Distrofia Muscular de Duchenne
Estudio mediante PCR multiplex de la presencia de delecciones en el gen de la distrofina

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